1. Lysmikroskopi :
- Bruger synligt lys til at belyse prøver.
- Brightfield mikroskopi:Grundlæggende teknik, hvor lys passerer gennem prøven, og billedet ses direkte uden farvning.
- Darkfield-mikroskopi:Specialiseret belysningsteknik, der forbedrer kontrasten ved at blokere direkte lys og belyse prøven fra siderne.
2. Fluorescensmikroskopi :
- Anvender fluorescerende farvestoffer eller pletter, der udsender lys, når de udsættes for specifikke bølgelængder.
- Kræver et fluorescensmikroskop udstyret med specialiserede filtre og en lyskilde, der udsender den passende bølgelængde.
- Tillader visualisering af specifikke strukturer eller molekyler i celler.
3. Fase-kontrast mikroskopi :
- Bruger faseskift i lysbølger til at skabe kontrast mellem forskellige dele af prøven.
- Forbedrer synligheden af gennemsigtige eller farveløse genstande uden pletter.
4. Differential Interference Contrast (DIC) :
- En anden teknik, der bruger lysbølger til at skabe kontrast ved at fremhæve forskelle i brydningsindekset for forskellige cellulære strukturer.
5. Elektronmikroskopi :
- Bruger stråler af elektroner i stedet for lys for at opnå meget højere forstørrelser og opløsning.
- Transmissionselektronmikroskopi (TEM):Elektroner passerer gennem prøven og producerer detaljerede indre strukturer.
- Scanning Electron Microscopy (SEM):Elektroner scanner overfladen af prøven og skaber 3D-billeder.
6. Scanning Probe Mikroskopi :
- Inkluderer teknikker såsom Atomic Force Microscopy (AFM) og Scanning Tunneling Microscopy (STM).
- Bruger en skarp sonde til at scanne overfladen af en prøve, hvilket skaber et 3D-billede på atomniveau.
Disse er nogle grundlæggende teknikker inden for mikroskopi, hver med sine egne fordele og anvendelser. Valget af teknik afhænger af det specifikke forskningsspørgsmål og det ønskede detaljerings- og informationsniveau.